Presentasjonene fra møtet om Kliniske studier

Publisert 20. mars 2018

Innledningsforedrag:
Hvorfor stort behov for nordisk samarbeid?

Allan Vaag, MD, PhD, DMSc, Vice President, AstraZeneca, Early Clinical Development (Cardiovascular and Metabolic Diseases)

Erlend Smeland, Professor II, Direktør forskning, innovasjon og utdanning, Oslo Universitetssykehus


Veien videre for Nordisk forskningssamarbeid
Nils Olav Refsdal, Seniorrådgiver Helse- og omsorgsdepartementet og prosjektleder for det norske formannskapsprosjektet


Hvordan kan vi tilpasse helsevesenet slik at pasienter får tilgang til avansert behandling som i dag ikke passer inn i malen for «tradisjonelle» behandlinger?
Bjørn Tore Gjertsen, Forskningsdirektør Haukeland universitetssjukehus


Nordic Society of Gynaecological Oncology (NSGO)
Line Bjørge, Seksjonsoverlege, Seksjon for gynekologisk kreft, Kvinneklinikken, Haukeland universitetssjukehus og Professor, Universitetet i Bergen


Nordisk samarbeid om helseregisterforskning – muligheter og utfordringer
Kåre Birkeland, Professor ved Universitetet i Oslo og overlege ved Oslo Universitetssykehus


Kliniske studier – viktigheten for pasienten
Lars Søraas


Hvordan rigger vi oss for implementeringen av EU forordningen om kliniske utprøvninger?
Ingvild Aaløkken, Senior rådgiver, Klinisk utprøving, Statens legemiddelverk


GDPR og sekundærbruk av helsedata
Camilla Nervik, juridisk seniorrådgiver i Datatilsynet


Mulighet for Nordisk harmonisering av den nye personvernforordningen?
Pernille Ekornrud Grøndal, rådgiver, Norsk senter for forskningsdata (NSD)


Helseanalyseplattformen – muligheter og begrensninger for sekundærbruk av helsedata
Marianne Braaten, prosjektleder, Direktoratet for e-helse