Legemiddelindustrien

Tilgang til medisiner

• Desember 2009
  • 21. Støtteerklæring til etablering av CINEX – Center for Innovation Excellence in Healtcare
  • 21. Regelverk for Innsatsstyrt finansiering (ISF) 2010
  • 21. Høring fra Statens legemiddelverk – forordning 1234/2008 om endringer i MT
  • 11. Innføring av foretrukne blodtrykkssenkende legemidler
  • 11. Forskningssamarbeid om nye medisiner
  • 10. Særavgift på hydrofluorkarboner og perfluorkarboner i legemidler
  • 10. PET- kapasitet: - Ta utgangspunkt i krefthandlingsplaner
  • 09. - LMI vil arbeide for at en større del av legemiddelindustriens forskning skal gjennomføres i Norge
  • 09. Norsk kreftmedisin og legemiddelindustri i nødvendig samarbeid
  • 03. Ny forskrift om kliniske utprøvninger av legemidler til mennesker og krav om tilvirkertillatelse av legemidler til klinisk utprøvning
  • 02. 62 prosent av pasientene som deltar i studier som danner grunnlaget for godkjenning av nye medisiner i Europa, er fra land utenfor Europa og NordAmerika
  • 01. Interpellasjon om riktig legemiddelbruk fra stortingsrepresentant Elisabeth Røbekk Nørve
  • 01. - Det er viktig at det eksisterer ryddige forhold mellom helsemyndighetene og legemiddelindustrien, og at dette forholdet baserer seg på åpenhet og gjensidig tillit.
• November 2009
  • 30. Medisinliste – plakat til venterom
  • 30. LMI og Norsk Industris innspill til Forskningsrådets høring av Biotek 2012
  • 26. Helsebiblioteket vil tilby alle gratis tilgang til oppslagsverket BMJ Best Practice fra årsskiftet – uten innlogging
  • 19. - Arbeidet for gode rammevilkår som gjør det mulig å drive forskning og utvikling av legemidler står sentralt i LMIs arbeid.
  • 16. Apoforsk er historie
  • 16. Vett legges ned
  • 13. Acetylsalisylsyre (ASA) byttbart i apotek fra 1. desember
  • 12. Legemiddelpakke 1 behandles av Stortinget
  • 12. Hva er grunnen til at ikke Tamiflu, som har påvist dempende effekt på svineinfluensa, kan selges fritt til alle som ønsker å forebygge eller dempe et mulig sykdomsforløp?
  • 12. LMI på høring i Stortingets kirke, utdannings- og forskningskomité 12. november
  • 06. Ny forskrift med veiledning for klinisk utprøving
  • 03. LMI på høring i næringskomiteen
• Oktober 2009
  • 30. Søknad om omgjøring av katalysatormidler
  • 30. Forsinkelser i saksbehandling og innregistrering i arkiv ved Legemiddelverket
  • 23. Fyll opp medisinskapet til norske pasienter!
  • 20. EMEA nyhetsbrev for små og mellomstore bedrifter
  • 20. Norges Forskningsråd og LMIs møte om finansiering av legemiddelutvikling 15. oktober
  • 20. Etterlyser bedre virkemiddelapparat for industriell forskning og utvikling på legemiddelområdet
  • 19. For lite fokus i statsbudsjettet på å bedre pasientenes tilgang til nye og mer effektive legemidler i sykehus
  • 19. Forskningsrådet ønsker innspill til videre bioteknologisatsing
  • 19. Legemiddelverket endrer fra ”biolike” til ”tilsvarende biologiske legemidler/biotilsvarende”
  • 12. LMI positiv til at Statens legemiddelverk kjører høringer om opptak på byttelisten
  • 12. Legemidler til barn. Høring om implementering av pediatriforordningen i Norge
  • 06. Ber Legemiddelverket erstatte ”biolike” med ”biosimilars”
  • 02. Forslag om endringer i utvalget av legemidler som omsettes under ordningen med salg av legemidler utenom apotek (LUA)
  • 02. Forhåndsvarsel om innføring av foretrukne blodtrykksenkende legemidler
  • 02. Regjeringen har foreslått tilleggsbevilgninger i forbindelse med influensapandemien
• September 2009
  • 30. Innspill vedrørende endringer i byttelisten
  • 24. LMIs kommentarer og forslag til saksportalen for REK
  • 18. Innsendelse av foredrag holdt av leger på legemiddelindustriens møter
  • 18. Anbefalt rekkefølge for vaksinering mot ny influensa A(H1N1)
  • 17. Millioner av ulovlige og farlige piller importeres til Norge
  • 16. Rekordhøye diabetestall
  • 01. 50 millioner til forskning i næringslivet
• Juli 2009
  • 31. Pandemi – myndighetenes nettside om pandemisk influensa
• Juni 2009
  • 23. Helseminister Bjarne Håkon Hanssen skriver at undersøkelsen fra Folkehelseinstituttet ikke gir holdepunkter for å si at diabetikere med lav utdanning/inntekt får et dårligere behandlingstilbud
  • 22. Fastsettelse av status for H-resepter
  • 22. Saksbehandlingstider for nye kliniske studier
  • 17. Bivirkningsmeldinger for kliniske utprøvninger av legemidler skal kun til Statens legemiddelverk
  • 17. EMEA ønsker mer kunnskap om bruk av dataene i EudraCT databasen
  • 17. Avtale mellom Statens legemiddelverk og Felleskatalogen AS om utveksling av informasjon
  • 17. Stortingskomité ønskjer meir konkurranse i apotekmarknaden
  • 12. Helseforskningsloven trer i kraft 1.juli 2009
  • 10. Forsinkelser i saksbehandling og innregistrering i arkiv ved Statens legemiddelverk samt prosjektene Rotteres og SeSAM
  • 05. - Det lønner seg å sjekke prisen på reseptfrie medisiner
  • 04. Legemiddelpakke 1 inkludert i EØS-avtalen
• Mai 2009
  • 27. Regjeringen vil vurdere refusjon for tre diabeteslegemidler i forbindelse med statsbudsjettet for 2010
  • 20. Utenlandske forskere kan begynne å arbeide før oppholdstillatelsen er klar, i følge Regjeringens endringsforslag til den nye utlendingsloven som trer i kraft i 2010
  • 19. Influensapandemi og bruk av antivirale midler - nye anbefalinger fra de europeiske legemiddelmyndigheter (EMEA)
  • 19. Europeisk pilotprosjekt for sikrere legemiddelhåndtering skal gjennomføres i Sverige
  • 18. Markedsandeler for foretrukne legemidler
  • 18. Statsråd Bjarne Håkon Hanssen besvarte ikke spørsmål om han vil følge opp Stortingets pålegg om å heve bagatellgrensen for opptak av legemidler i blåreseptordningen.
  • 15. Ingen nye tiltak på legemiddelområdet i Revidert nasjonalbudsjett 2009
  • 13. Innstilling fra Stortingets kontroll- og konstitusjonskomite om Riksrevisjonens undersøkelse av myndighetenes regulering av markedet for kopilegemidler
  • 12. Ny oversikt over legemiddelindustriens engasjementer i utviklingsland
  • 12. Muligheten for å få legemidler på individuell refusjon kan avhenge av bosted
  • 12. Norge fortsatt blant de billigste i Vest-Europa
  • 08. Forslag om endringer i apotekloven
  • 06. Unntak fra patentbeskyttelsen ved prekliniske og kliniske utprøvninger av legemidler (Bolar provision)
• April 2009
  • 28. Ny forskningsmelding
  • 24. Norske legemiddelprodusenter sliter med å rekruttere kvalifiserte personer
  • 23. Forslag til forskrift om organisering av medisinsk og helsefaglig forskning og forslag til endring
  • 17. Må pasienter delta i en klinisk studie for å få godkjent behandling?
  • 15. Støtter EU-kommisjonens forslag om tilgang til legemiddelinformasjon.
  • 15. Invitasjon til AESGPs årskonferanse Wien 3. – 5. juni 2009
  • 03. Endringer i utvalget av legemidler som omsettes under ordningen med salg av legemidler utenom apotek (LUA)
  • 03. Innsendelse av all skriftlig reklame for legemidler til Rådet for legemiddelinformasjon
  • 03. Vedrørende "offentlig godkjent bruk" av legemidler utenfor godkjent bruksområde.
  • 01. Ingen forskjellar i føreskriving av kolesteroldempande middel mellom dei med høg og låg utdanning
• Mars 2009
  • 30. Bivirkningsrapport for 2008
  • 26. Helse- og omsorgsministerens vurdering av Bioteknologinemndas råd om å utsette innføringen av vaksinen
  • 23. Ny rapport om regulering av pris og refusjon
  • 20. Insitamenter for legemiddelutvikling i norsk regelverk
  • 18. Datatilsynet har endret skjemaet for konsesjonssøknad
  • 13. Apoteknæringen har høy avanse på kopilegemidler - Dokument nr. 3:7 (2008-2009)
  • 13. Rapporten fra Riksrevisjonen
  • 10. Tja til helsetjenester i apotek
  • 05. Markedsføring av legemidler på internett
  • 05. LMI gjør ESA oppmerksom på forsinkede saksbehandlingstider hos Statens legemiddelverk
  • 02. Bruk av initialer som identifikasjon av pasient i kliniske studier
• Februar 2009
  • 25. Antihistaminer på blå resept
  • 24. Plassering av Felleskatalogtekst ved annonser i tidsskrifter
  • 24. Indeksprissystemet - Høringssvar fra LMI
  • 19. Konkurransetilsynet ønsker flere aktører i apotekmarkedet
  • 18. Problemer med tilgang på acetonitril
  • 18. Hensikten bak EU-lovgivningen må ivaretas selv ved forsinket implementering av nytt regelverk
  • 16. Referat fra møte i Blåreseptnemnda 14. januar 2009
  • 13. - Reservasjon mot generisk bytte gjelder også parallellimporterte legemidler
  • 12. Markedsandeler for foretrukne legemidler
  • 11. Helse- og matpolitiske utviklingstrekk i EU/EØS-samarbeidet nov 08 - feb 09
  • 09. Forslag om omlegging av kontrollavgift for legemidler
  • 02. Bedømmelse av bioekvivalens og medisinsk likeverdighet
• Januar 2009
  • 21. Bruken av kreftlegemidler i Norge ser ut til å ligge lavere enn i land det er naturlig å sammenligne seg med
  • 21. LMI vil fortsatt støtte forskning knyttet til økonomisk evaluering av legemidler
  • 13. Innspill til arbeidet med organisering av offentlig finansierte kliniske studier
  • 13. Forslag om endringer i apotekloven og apotekforskriften
  • 07. Legemiddelverket med ny praksis ved utstedelse av MT i MRP/DCP der Norge er CMS
  • 05. Feil i preparatomtaler i Legemiddelverkets nye database