Alternativt kan du holde nede 'Ctrl' / 'CMD' -tasten og trykke '+' for å forstørre eller '-' på tastaturet for å redusere tekststørrelsen.
Meld deg på Market access-kurs 2022
LMI utvider og forsteker årets Market access-kurs. Se her for påmelding og fullt program.
Les merPresentasjoner fra Regulatorisk høstmøte 2022
Her finner du presentasjonene som ble holdt på Regulatorisk høstmøte 2022.
Les mer
Felleskatalogens bivirkningssøk nominert til EHiN Awards 2022
Felleskatalogens og Helsebibliotekets bivirkningssøk er finalist i EHiN Awards 2022. – En ære å bli valgt ut, sier administrerende direktør og redaktør i Felleskatalogen, Bente By Jansen.
Les mer
LMI i Farmatid: Apotekenes rolle i fremtidens helsetjeneste
- Det trengs mer samhandling mellom aktørene i helsesektoren for møte utfordringene fremover, og apotekene kan spille en viktig rolle, skriver styreleder i LMI, Veronika Barrabes i Farmatid.
Les mer
SLV tar grep for å få ned køen på metodevurderinger
- Nå skal vi bruke høsten til å tenke gjennom systemene og prosessene våre. Det har blåst godt rundt oss om vår kapasitet på metodevurderinger, sier SLV-direktør Audun Hågå.
Les mer
- Pakningsvedlegg på papir har gått ut på dato
- Å lese pakningsvedlegg på papir er litt som å lese ukebladene på hytta: gammelt nytt. Det skal vi få både nordmenn og europeere ellers til å forstå, sier Dag...
Les mer
Legemiddepodden #19: Industriens bidrag i utviklingsland
Pengene fra årets viktigste søndagstur, TV-aksjonen, går i år til det viktige arbeidet Leger Uten Grenser gjør i utviklingsland. Vil du høre litt om hva industrien gjør også?
Les mer
- Forutsigbarhet og god dialog sikrer best resultat
Det sa Kristin Svanqvist fra LMIs medlemsselskap, Merck, da CONNECT og Kreftforeningen diskuterte involvering av klinikere i metodevurderinger.
Les mer
LMI til HealthTalk: - Mange legemidler står i kø for å bli metodevurdert, det er en urovekkende utvikling
Det sier seniorrådgiverne i LMI, Katrine Bryne og Karoline Knutsen i et videointervju med HealthTalk om den lange ventetiden på nye legemidler.
Les mer
LMI med sesjon om helsedata på EHiN
Onsdag 9. november kl. 09.00 til 10.00 står LMI for sesjonen "Unike muligheter og konkurransefortrinn for Norge – hvis vi vil" på E-helse-konferansen EHiN.
Les mer
Uten regulatory-folk - ingen legemidler
Regulatory affairs er involvert i hele livssyklusen til et legemiddel. Uten dem, ingen legemidler! Vi har laget en hyllest til regulatorisk avdeling i alle legemiddelselskaper.
Les mer
Legemiddelpodden #18: Hvorfor har Curida kjøpt Diatec?
Norske Curida har kjøpt norske Diatec. Hva får legemiddelselskaper til å slå seg sammen eller kjøpe hverandre opp? Hva drømmer de om å få til? Hør Legemiddelpodden #18.
Les mer