Alternativt kan du holde nede 'Ctrl' / 'CMD' -tasten og trykke '+' for å forstørre eller '-' på tastaturet for å redusere tekststørrelsen.
EU Pharma Legislation Revision – Hva mener LMI?
EU-kommisjonen la i april 2023 frem et forslag til ny lovgivning på legemiddelområdet. Målet er å styrke den europeiske legemiddelindustrien.
Les mer
Katrine Bryne holdt innlegg og deltok i panelsamtale på Fagmøte i Humangenetikk
Fagmøtet ble arrangert av norsk selskap for humangenetikk, og Bryne snakket om tilgang til nye behandlinger for sjeldne tilstander i Norge.
Les mer
Se LMIs seminar for pasientforeninger her
7. november arrangerte LMI seminar for pasientforeninger, hvor det blant annet ble diskutert hva anbud i blåreseptordningen for legemidler kan bety for pasientene. Se seminaret i opptak her.
Les mer
På stand under Farmasidagene
LMI, Felleskatalogen og Farmastat har for første gang en felles stand under Farmasidagene. Besøk oss gjerne!
Les mer
LMI presenterte for ekspertgruppen som skal vurdere perspektiv og prioriteringer
Katrine Bryne, seniorrådgiver i LMI, og Jens Østby i Biogen, som også er med i LMIs utvalg for tilgjengeliggjøring, presenterte for den tredje ekspertgruppen 7. november.
Les mer
Presentasjoner fra Regulatorisk høstmøte 2023
Her finner du presentasjonene som ble holdt på Regulatorisk høstmøte 2023, og du kan se bilder fra dagen.
Les mer
LMI har gitt innspill og presentert for tilgangs-ekspertgruppen
Karoline Knutsen, seniorrådgiver i LMI, har sammen med Fredrik Holmboe i Abbvie, presentert for ekspertgruppen som skal se på tilgang og prioriteringer i forkant av ny prioriteringsmelding.
Les mer
Innovasjoner fra industrien på TIMEs liste over «The best inventions 2023»
På listen over magasinet TIMEs kåring av «The best inventions 2023» finner vi produkter fra både GSK, Pfizer, Sanofi, ThermoFisher, Eisai, Biogen, BioArctic og Novo Nordisk.
Les mer
Karoline Knutsen i LMI holdt innlegg på Den nasjonale prostatakreftdagen
Knutsen snakket om tilgang til nye legemidler i Norge, status på Nye metoder og ny prioriteringsmelding på det årlige arrangementet, i regi av Prostatakreftforeningen.
Les mer
DRA-forum inviterer til digitalt medlemsmøte
Drug Regulatory Affairs (DRA) forum inviterer til digitalt medlemsmøte 22. november kl 10.30-13.00.
Les mer
Program for møtet Klinikernes rolle ved innføring av nye behandlinger – hva bringer fremtiden?
Programmet for møtet, som finner sted 22. november i Oslo, er nå klart.
Les mer
Verifikasjonssystemet omtalt i MedWatch og HealthTalk: – Systemet virker slik det skal
Kai Mjaanes, daglig leder i Nomvec, sier til helseavisene MedWatch og HealthTalk at EUs verifikasjonssystem fungerer som det skal, og at det nylig stanset salg av falske diabetesmedisiner i Europa.
Les mer