Presseklipp LMI (7098)

Pfizers RSV-vaksine får USA-godkjennelse

2. juni 2023

Pfizers RSV-vaksine får USA-godkjennelse

Både GSK og Pfizer har nå fått godkjent sine RSV-vaksiner til eldre voksne i USA, skriver MedWatch.

Farma Norge er bekymret for tilgangen til lavprislegemidler i Norge: Vil øke prisen

2. juni 2023

Farma Norge er bekymret for tilgangen til lavprislegemidler i Norge: Vil øke prisen

Daglig leder i Farma Norge, Kjetil Berg, er bekymret for tilgangen til legemidler med lav pris og lavt salgsvolum på det norske markedet, skriver Dagens Medisin.

Får ikke behandling for alvorlig blodsykdom: – Dypt problematisk

1. juni 2023

Får ikke behandling for alvorlig blodsykdom: – Dypt problematisk

Trym Saugstad Karlsen (25) fikk den alvorlige diagnosen én måned for sent til å bli behandlet. Samtidig får flere andre medisinen han trenger, skriver NRK.

Fresenius-sjefen har dialog med flere kjøpere

1. juni 2023

Fresenius-sjefen har dialog med flere kjøpere

– Vi ser etter en sterk kjøper som har et solid forretningskonsept for å utvikle fabrikken videre, sier fabrikksjef Krzysztof Strekowski til MedWatch.

Nykode utvider samarbeidet med Roche om kreftvaksine

1. juni 2023

Nykode utvider samarbeidet med Roche om kreftvaksine

Nykode har utvidet samarbeidsavtalen med Roche til også å omfatte en registreringsstudie på selskapets kreftvaksine, livmorhalskreft-vaksinen VB10.16, skriver Medwatch.

ALS-legemiddel godkjent i USA blir trolig ikke anbefalt innført i Europa

1. juni 2023

ALS-legemiddel godkjent i USA blir trolig ikke anbefalt innført i Europa

Det amerikanske biotek-selskapet Amylyx sier de har hatt et møte med EMAs komité for legemidler til mennesker og at komiteen ikke vil anbefale innføringen av legemidlet neste måned, skriver Medwatch.

Medisin mot blodkreft fikk fem nei i Beslutningsforum - men OUS-lege tar avslag med fatning

1. juni 2023

Medisin mot blodkreft fikk fem nei i Beslutningsforum - men OUS-lege tar avslag...

Beslutningsforum sa i sitt møte 22. mai nei til innføring av legemiddelet ibrutinib (Imbruvica) som behandling av fem ulike blodkreft-indikasjoner. Avdelingsleder Geir Tjønnfjord på OUS mener likevel det ikke er...

ASCO setter fokus på fremskrittene med målrettet cellegift

1. juni 2023

ASCO setter fokus på fremskrittene med målrettet cellegift

Daiichi Sankyo, MSD og BioNTech kommer med nyheter om antistoff-legemiddelkonjugater. Dette er målrettet cellegift som retter seg direkte mot kreftcellene ved at cellegiften er festet til et antistoff som binder...

SLV: – Økning av ulovlig markedsføring av fedmemidler

1. juni 2023

SLV: – Økning av ulovlig markedsføring av fedmemidler

Statens legemiddelverk sier den økte oppmerksomheten rundt legemidler mot overvekt fører til mer markedsføring. De følger nå ekstra godt med, skriver Medwatch.

Cu­ri­da-sty­re­le­de­ren møt­te for­mann­ska­pet: – Hå­per på nye in­ves­to­rer i lø­pet av de næ­rme­ste må­ne­de­ne

1. juni 2023

Cu­ri­da-sty­re­le­de­ren møt­te for­mann­ska­pet: – Hå­per på nye in­ves­to­rer i lø­pet av de næ­rme­ste...

Styreleder Per S. Thoresen i Curida Holding mener det er gode muligheter for å få nye investorer inn på eiersiden i legemiddelbedriften i Elverum i løpet av de nærmeste månedene,...

ASCO: Forventninger til studier i behandling av bryst- og lungekreft i tidlig fase

31. mai 2023

ASCO: Forventninger til studier i behandling av bryst- og lungekreft i tidlig fase

Novartis med Kisqali og MSD med Keytruda jakter på nye indikasjoner når de neste uke legger frem nye data på American Society of Clinical Oncology. Men det er lang vei...

Pfizer lykkes med nytt hemofili-middel

31. mai 2023

Pfizer lykkes med nytt hemofili-middel

Legemidlet marstacimab reduserte blødninger med 92 prosent i en fase 3-studie på blødersykdom, skriver Medwatch.