Presseklipp LMI (7098)

Ny indikasjon for Astrazeneca-legemiddel mot autoimmun sykdom innført i EU

15. mai 2023

Ny indikasjon for Astrazeneca-legemiddel mot autoimmun sykdom innført i EU

EU har utvidet indikasjonen til Astrazeneca-legemiddel Ultomiris, som nå kan brukes til å behandle voksne med den sjeldne autoimmune sykdommen NMOSD, skriver HealthTalk.

Noen av de sykeste fedmepasientene kan få Wegovy på blå resept – fagmiljøet forstår ikke hvilke

15. mai 2023

Noen av de sykeste fedmepasientene kan få Wegovy på blå resept – fagmiljøet...

Fortvilte behandlere ber om oppklaring rundt hva som skal til for å få slankemedisinen Wegovy dekket av staten, skriver Dagens Medisin.

Arctic Bioscience er i gang med pasientrekrutteringen

15. mai 2023

Arctic Bioscience er i gang med pasientrekrutteringen

Arctic Bioscience er nå i gang med rekrutteringen til det som har blitt kalt den største kliniske studien finansiert av et norsk bioteknologiselskap, skriver Medwatch.

Kunstig intelligens i helsevesenet – hype eller håp?

15. mai 2023

Kunstig intelligens i helsevesenet – hype eller håp?

DEBATT: Mens regjeringens omorganisering av Direktoratet for e-helse er et bilde på en mislykket digitaliseringsstrategi, fremstår Kunstig Intelligens og helsedata som håpet for en mer vellykket digitalisering av helsevesenet, skriver...

Pfizer-toppsjef anklager USA for å ville forhandle legemiddelpriser «med en pistol mot hodene våre»

15. mai 2023

Pfizer-toppsjef anklager USA for å ville forhandle legemiddelpriser «med en pistol mot hodene...

Flere legemiddelselskap kommer trolig å til saksøke den amerikanske staten på grunn av planene om å forhandle om prisene til landets Medicare-program, sier Pfizer-sjef Albert Bourla, skriver Medwatch.

Nordisk legemiddelindustri mener det haster å fullføre forberedelsene til ny EU-forordning

11. mai 2023

Nordisk legemiddelindustri mener det haster å fullføre forberedelsene til ny EU-forordning

Legemiddelindustrien gjør felles sak med sine nordiske søsterorganisasjoner i forkant av EU-møte om den nye HTA-forordningen, skriver MedWatch.

Nord-Europa-sjefen i Roche: – Dypt bekymret over EUs reformforslag

11. mai 2023

Nord-Europa-sjefen i Roche: – Dypt bekymret over EUs reformforslag

– Helseinnovasjon har vært en suksesshistorie i Europa. Men nå står vi ved et veiskille. Europa har nå en unik mulighet til å bedre pasientenes tilgang til legemidler, sier Ehab...

Takeda reagerer på uttalelse fra fagdirektør i Helse Vest: – Overrasket og skuffet

11. mai 2023

Takeda reagerer på uttalelse fra fagdirektør i Helse Vest: – Overrasket og skuffet

Karolina Minda, direktør for Patient Value & Access i Takeda Norge, reagerer kraftig på uttalelser fagdirektør Bjørn Egil Vikse kom med om avslaget til kreftmedisinen Adcetris i Beslutningsforum, skriver HealthTalk.

Rapport: Norge godkjenner færre nye legemidler og bruker lenger tid enn nabolandene

10. mai 2023

Rapport: Norge godkjenner færre nye legemidler og bruker lenger tid enn nabolandene

Den årlige WAIT-rapporten fra analyseselskapet IQVIA, bestilt av den europeiske legemiddelindustriforeningen EFPIA, viser hvor god tilgang pasientene i 37 europeiske land har på nye og innovative legemidler. Norge kan vise...

Beslutningstakere er kritiske til WAIT-rapporten: – Sammenligner epler og pærer

10. mai 2023

Beslutningstakere er kritiske til WAIT-rapporten: – Sammenligner epler og pærer

Fagdirektørene i Helse Sør-Øst RHF og Helse Vest RHF mener det er positivt med studier som ser på tilgang på legemidler i europeiske land. – Men WAIT-rapporten fra EFPIA sammenligner...

Nykode-direktøren: – Vi har «alle mann på dekk»

10. mai 2023

Nykode-direktøren: – Vi har «alle mann på dekk»

Foruten å prioritere maksimal fremdrift for sin kreftvaksine, satser Nykode på partnersamarbeid - og på et gjennombrudd innen autoimmun sykdom, skriver MedWatch.

Bergenbios finansdirektør om kommende emisjon: – Pengene skal brukes på lungekreft

10. mai 2023

Bergenbios finansdirektør om kommende emisjon: – Pengene skal brukes på lungekreft

Bergenbio setter alle andre utvilkingsløp på pause for å spare penger; nå er det legemiddelkandidaten bemcentinib og ikke-småcellet lungekreft som gjelder for selskapet fra Bergen, skriver MedWatch.