Rådet for legemiddelinformasjon
Rådet for legemiddelinformasjon ble opprettet av Den norske legeforening og LMI i 2000. Rådet er et selvjustisorgan og formålet er at forholdet mellom leger og legemiddelindustri er åpent og redelig, og ikke foregår på en måte som svekker tilliten til legene eller legemiddelindustrien. Rådet skal påse at all legemiddelinformasjon til helsepersonell og allmennhet følger offentlige regler og strenge bransjeinterne retningslinjer.
-
13.05.2013 /
Saken ble innklaget av GlaxoSmithKline. Gebyr kr 125 000,-.
-
07.12.2012 /
Saken ble innklaget av Statens legemiddelverk. Gebyr kr 10.000,-.
-
07.12.2012 /
Saken ble innklaget av Pfizer AS. Gebyr kr 100.000,-.
-
07.12.2012 /
Saken ble innklaget av MSD (Norge) AS. Gebyr kr 50 000,-.
-
24.09.2012 /
Saken er behandlet av Dnlf og LMIs Råd for legemiddelinformasjon, i møte M079.
-
24.09.2012 /
Saken ble innklaget av MSD (Norge) AS. Gebyr kr 150.000,-.
-
23.05.2012 /
Alle arrangementer i Norge skal sendes inn til konseptgodkjenning, også internasjonale kongresser i Norge.
-
27.03.2012 /
LMIs generalforsamling vedtok 23. mars regler for markedsføring av veterinærmedisinske preparater.
-
01.12.2011 /
Sist oppdatert på LMIs generalforsamling 23. november 2011.
-
27.11.2011 /
Fastsatt av Legemiddelindustriens (LMIs) ekstraordinære generalforsamling 23. november 2011.
-
Les flere saker