Bestillerforum sier nei til å starte en hurtig metodevurdering av genterapien Zolgensma til behandling av spedbarn med spinal muskelatrofi (SMA).
Begrunnelsen er at Novartis ikke har levert tilstrekkelig dokumentasjon til at Statens legemiddelverk kan utarbeide en kostnad-nytte-vurdering. Dette betyr at en innføring av genterapibehandlingen er utsatt på ubestemt tid. – Vi har sendt inn omfattende og relevant dokumentasjon, sier Sissel Rodahl i Novartis Gene Therapies, skriver Healthtalk.
Les hele saken på healthtalk.no: