Det haster for barn med sjeldne sykdommer

Forskrift om masseundersøkelser av nyfødte må endres for å inkludere spinal muskelatrofi (SMA) i nyfødtscreeningen, og helseministeren må handle raskt. For mens søknaden behandles, fødes barn som ikke får behandling i tide til å unngå...

Publisert 1. mars 2021

Les saken i dagensmedisin.no:

Det haster for barn med sjeldne sykdommer