Anbefaler godkjenning av Columvi i ny behandling for aggressiv blodkreft

Den europeiske legemiddelmyndighetens komité for legemidler til human bruk (CHMP) har anbefalt godkjenning av Columvi (glofitamab) i kombinasjon med gemcitabin og oksaliplatin for behandling av voksne pasienter med residiverende eller refraktært diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL)...

Publisert 10. mars 2025