Enhertu anbefalt for godkjenning i Europa for HER2-lav og HER2-ultralav brystkreft

Den europeiske legemiddelmyndigheten EMA har anbefalt at brystkreftmedisinen Enhertu (trastuzumab deruxtecan) får markedsføringstillatelse for pasienter med HER2-lav eller HER2-ultralav brystkreft. Anbefalingen gjelder pasienter med metastatisk sykdom som tidligere har fått minst én endokrin behandling, skriver...

Publisert 10. mars 2025