Statssekretær Karl Kristian Bekeng uttalte nylig i HealthTalk at det ofte tar lang tid å få inn nødvendig dokumentasjon fra industrien når nye legemidler skal vurderes for det norske markedet.
Overfor HealthTalk avviser Barbara Suter, leder for pasienttilgang i Legemiddelindustrien (LMI), statssekretær Karl Kristian Bekengs uttalelser om at industrien er en vesentlig årsak til forsinkelsene.
– Bare departementet kan redusere tiden
Barbara Suter i LMI tilbakeviser denne fremstillingen og peker i stedet på departementets rolle.
– Det er Helse- og omsorgsdepartementet som har ansvar for det norske systemet – og dermed tiden det tar før pasienter får tilgang til nye legemidler, sier Suter.
Hun understreker at systemets oppbygning påvirker hvor raskt myndighetene får dokumentasjon fra industrien.
– Å hevde noe annet er ren ansvarsfraskrivelse. Helse- og omsorgsministeren må ta ansvar for å etablere et bedre system enn i dag, som ikke ber om ekstra dokumentasjon og lavere priser enn resten av Europa, sier hun.
LMIs leder for pasienttilgang mener statssekretærens uttalelser tyder på manglende forståelse.
– Statssekretærens uttalelser om at det er industrien som bruker lang tid viser at departementet dessverre ikke har forstått hvilke faktorer som påvirker tilgangen til legemidler i Norge.