28. februar 2023
Europeiske legemiddelmyndigheter (EMA) anbefaler at legemiddelet molnupiravir (Lagevrio) ikke får markedsføringstillatelse for behandling av covid-19, skriver Dagens Medisin.
28. februar 2023
Fylkeslegen i Møre og Romsdal har gått til det oppsiktsvekkende skritt å oppheve helseforetakets vedtak som nekter Jan Petter Blankholm behandling for Pompes sjukdom, skriver TV2.
28. februar 2023
Den europeiske legemiddelmyndigheten EMA anbefaler at åtte nye legemidler skal få markedsføringstillatelse i EU og dermed også i Norge. I tillegg foreslår de fire indikasjonsutvidelser for allerede markedsførte legemidler, skriver...
28. februar 2023
Siden det er så få pasienter innenfor hver sykdomsgruppe, er det vanskelig å forske på og utvikle nye medisiner for sjeldne sykdommer. Derfor må vi samarbeide på tvers av landegrenser,...
27. februar 2023
Den nye administrerende direktøren i Curida, Ole Dahlberg, sitter nå i styret til nanoteknologi-selskapet Nadeno Nanoscience, skriver Medwatch
24. februar 2023
Næringsminister Jan Christian Vestre (Ap) svarer ikke konkret på hvordan han ser for seg veikartet for helseindustrien, som skal komme til våren, skriver Medwatch.
24. februar 2023
Fire måneder etter at Statens legemiddelverk brøt 180-dagersfristen for vurdering av forhåndsgodkjent refusjon for hjertesviktlegemidlet Jardiance, er de fortsatt ikke ferdige med vurderingen, skriver Medwatch.
23. februar 2023
Åtte av ti legemiddelstudier på en liste over kliniske studier som har feilet i 2022 gjaldt studier på kreftbehandling og sykdommer i sentralnervesystemet, skriver Medwatch.
23. februar 2023
Tablettformuleringen av acalabrutinib (Calquence) ble nylig godkjent i EU som behandling av voksne pasienter med kronisk lymfatisk leukemi (KLL). Den nye formuleringen har noen viktige fordeler, skriver HealthTalk.
23. februar 2023
Forebygger diaré forårsaket av E. coli F5 og bovint rotavirus, og lindrer alvorlighetsgraden av bovint koronavirus, skriver Norsk Landbruk.
22. februar 2023
Pasienter med muskelinfiltrerende urotelialt karsinom som hadde høy risiko for tilbakefall forbedret resultatene når de fikk immunterapien Opdivo etter gjennomgått cystektomi. Metoden er foreløpig ikke godkjent av Beslutningsforum, skriver HealthTalk.
22. februar 2023
EU-kommisjonen har gitt betinget markedsføringstillatelse til Hemgenix (etranacogene dezaparvovec). Dette er den første genterapien som behandler hemofili B. Den er også verdens dyreste legemiddel, skriver HealthTalk.