Presseklipp LMI (7098)

EMA vurderer deksametason til behandling av covid-19

14. august 2020

EMA vurderer deksametason til behandling av covid-19

Det europeiske legemiddelkontoret (EMA) ser på resultater fra Recovery-studien når de nå vurderer å utvide markedsføringstillatelsen av legemiddelet, skriver Dagens Medisin.

Elektronisk løsning for godkjenningsfritak for legemidler til dyr lansert

13. august 2020

Elektronisk løsning for godkjenningsfritak for legemidler til dyr lansert

En elektronisk løsning for søknader om godkjenningsfritak for legemidler til dyr er nå lansert. Løsningen kan brukes av både veterinærer og fiskehelsebiologer, skriver SLV.

Tyske myndigheter avviser at de forventer en koronavaksine til høsten

13. august 2020

Tyske myndigheter avviser at de forventer en koronavaksine til høsten

I dokumentet som onsdag ble lagt ut på insituttets hjemmeside, sto det at en eller flere vaksiner muligens kunne være tilgjengelig så tidlig som til høsten, skriver NTB.

Tyskland skeptisk til russisk coronavaksine

12. august 2020

Tyskland skeptisk til russisk coronavaksine

En talskvinne for det tyske helsedepartementet sier at de er i tvil om kvaliteten og tryggheten til den nye vaksinen, og påpeker at EU kun godkjenner nye medisiner etter at...

Norske Lytix Biopharma inngår milliardavtale med amerikansk biotekgigant: – Vi er first in class

12. august 2020

Norske Lytix Biopharma inngår milliardavtale med amerikansk biotekgigant: – Vi er first in...

Norske Lytix Biopharma utvikler et legemiddel til behandling av hudkreft og inngår nå en omfattende lisensavtale. – Vi er veldig stolte, sier administrerende direktør Øystein Rekdal, skriver Dagens Næringsliv.

Ulovlig import av potensmidler øker

12. august 2020

Ulovlig import av potensmidler øker

Potenspiller ble reseptfritt for å få ned ulovlig import. Men det motsatte har skjedd, skriver NRK.

Søknad om mulig Alzheimers-behandling blir hurtigvurdert

11. august 2020

Søknad om mulig Alzheimers-behandling blir hurtigvurdert

De amerikanske legemiddelmyndighetene FDA har lovet å raskt behandle en søknad om å registrere behandling for Alzheimers sykdom, hevder selskapet som markedsfører legemidlet, skriver Dagens Medisin.

Har avsluttet studie på malariamedisin

11. august 2020

Har avsluttet studie på malariamedisin

Studien på hydroksylklorokin som ble gjennomført på Akershus universitetssykehus (Ahus) måtte stoppes etter 52 inkluderte pasienter, på grunn av en «gledelig» mangel på pasienter, forteller prosjektleder Olav Dalgard, skriver Dagens...

Mislykket hjernemedisin kan bli effektiv kur mot hjertestans

11. august 2020

Mislykket hjernemedisin kan bli effektiv kur mot hjertestans

Forskere ved UiO har funnet sammenhengen mellom et spesielt enzym og hjertestans. Et mislykket legemiddel for hjernen kan fungere bra mot denne dødelige sykdommen. De foreløpige forsøkene er svært positive,...

Navamedic satser på antibiotika – kjøper portefølje til 38 millioner kroner

11. august 2020

Navamedic satser på antibiotika – kjøper portefølje til 38 millioner kroner

Selskapets direktør Kathrine Gamborg Andreassen tror antibiotika-avtalen med InfoRLife vil gjøre det lettere å kunne jobbe med flere anbudsprodukter mot sykehus i fremtiden, skriver Dagens Medisin.

FDA godkjenner Roche-legemiddel mot spinal muskelatrofi

11. august 2020

FDA godkjenner Roche-legemiddel mot spinal muskelatrofi

Godkjenningen av risdiplam (Evrysdi) sikrer nok en utfordrer med et oralt behandlingsalternativ mot den sjeldne og alvorlige nevrologiske sykdommen, skriver Dagens Medisin.

AstraZeneca kjøper rettighetene til legemiddel mot lungefibrose

11. august 2020

AstraZeneca kjøper rettighetene til legemiddel mot lungefibrose

Det britiske selskapet Redx Pharma kan potensielt få utbetalt opp mot 377 millioner dollar for rettighetene til den utprøvende «porcupine»-hemmeren RXC006, skriver Dagens Medisin.