Presseklipp LMI Arkiver - Side 59 av 123 - Legemiddelindustrien
Hopp til innhold

Windows: Hold 'Ctrl'-tasten nede. Trykk '+' for å forstørre eller '-' på tastaturet for å forminske tekst.

Mac: Hold 'cmd'-tasten nede. Trykk '+' for å forstørre eller '-' på tastaturet for å forminske tekst.

Presseklipp LMI

22. desember 2017

Snudde i døra hos Uber – nå har han funnet drømme­jobben igjen: Blir kommunikasjons­direktør i legemiddel­gigant

Tidligere VG-journalist gikk til Erna og så til Uber. Nå tar Hans Christian Kaurin Hansson over ansvaret for samfunnskontakt og kommunikasjon i Roche, skriver medier24.
21. desember 2017

Grønt lys for Spinraza i Sverige

Barn med spinal muskelatrofi i Sverige kan under visse vilkår få legemiddelet nusinersen (Spinraza), ifølge en ny nasjonal anbefaling. Det skriver Dagens Medisin.
21. desember 2017

GlaxoSmithKline krevde enerett på fargen lilla

GlaxoSmithKline ville nekte konkurrenten Novartis i å bruke lilla, men endte selv med å bli banket gule og blå etter tap i alle norske rettsinstanser, skriver dn.no.
21. desember 2017

Alle nye legemidler skal metodevurderes og tas raskt inn i blåreseptordningen

Fra 1. januar 2018 skal alle nye legemidler gjennom samme vurdering før det blir bestemt om det offentlige skal dekke utgiftene for pasientene. Samtidig kan Statens Legemiddelverk ta opp flere legemidler på blå resept uten Stortingets samtykke. Endringene skal sørge for rask, trygg og lik tilgang til legemidler og klok bruk av fellesskapets midler, skriver regjeringen.no.
21. desember 2017

Rapport om hemmelige priser er utsatt

Arbeidsgruppen som skulle utrede praktiseringen av hemmelige legemiddelpriser, kom ikke i mål innen fristen, skriver Dagens Medisin.
21. desember 2017

Kritisk til innføring av minimumsrabatter for legemidler i anbudskonkurranser

Legemiddelindustrien (LMI) er bekymret for kortsiktige og langsiktige konsekvenser av innføring av obligatoriske minimumsrabatter i anbudskonkurranser for leveranser av legemidler til de regionale helseforetakene. I et brev til Helse- og omsorgsdepartementet ber LMI om at departementet foretar en gjennomgang av hvorvidt det bør gjøres endringer i denne praksisen, skriver anbud365.
20. desember 2017

Innfører ikke tre kreftlegemidler

Tre legemidler til behandling av benmargskreft, bukspyttkjertelkreft og kreft i magesekk innføres ikke, skriver Nyemetoder.no.
20. desember 2017

Slår tilbake med bok om Parkinson

Konserndirektør fikk Parkinson, og bestemte seg for å slå tilbake ved å skrive en bok om sykdommen, skriver Nordstrands Blad.
20. desember 2017

Høie svarte på spørsmål om medisintelefonen

- Jeg er kjent med at Felleskatalogen tilbyr taleopplesning av pakningsvedlegg og deler av et pakningsvedlegg på sin nettside, sier helseminister Bent Høie.
19. desember 2017

Tre kreftlegemidler ble avvist av myndighetene

Sykehusene får ikke ta i bruk tre nye legemidler til behandling av benmargskreft, bukspyttkjertelkreft og kreft i magesekk. Det bestemte Beslutningsforum mandag, skriver Dagens Medisin.
19. desember 2017

– Et mer rigid og tidkrevende forhandlingssystem

Bransjeforeningen Legemiddelindustrien (LMI) er kritisk til forslaget om å innføre karenstid i prisforhandlingene, skriver Dagens Medisin.
19. desember 2017

– Vet for lite om konsekvensene

Pasientsikkerhet er den eneste grunnen til at vi vil ha flere byttestudier på biologiske legemidler, bedyrer administrerende direktør Karita Bekkemellem i Legemiddelindustrien (LMI) til Fagbladet Journalen. Legemiddelverkets fagdirektør Steinar Madsen er ikke nådig i sin beskrivelse av legemiddelindustriens kommunikasjon og motstand rundt biotilsvarende legemidler. Mens Tore Kvien skjønner ikke at Statens legemiddelverk kan gå aktivt ut og si at flere kliniske studier på dette feltet er unødvendig
19. desember 2017

Biobank Norge konferanse 12.-13. mars 2018

Biobank Norge arrangerer konferanse 12.-13. mars 2018 på Felix konferansesenter.
18. desember 2017

Oppdatert liste over legemidler som kan selges utenom apotek (LUA-listen)

To nye virkestoff tillates solgt utenom apotek, skriver SLV.
15. desember 2017

Nytt legemiddel mot multippel sklerose

EMA anbefaler EU-godkjennelse av ocrelizumab, et nytt legemiddel mot multippel sklerose (MS), skriver Relis.