Markedsføringstillatelse for ny MS-medisin

Publisert 16. august 2016

Et nytt legemiddel for behandling av pasienter med attakkvis MS har nå fått norsk markedsføringstillatelse. – Vi avventer godkjenning i Beslutningsforum, sier seksjonsoverlege Elisabeth Gulowsen Celius til Dagens Medisin.

Les saken på dagensmedisin.no:
Markedsføringstillatelse for ny MS-medisin