Nyheter fra LMI
EUs revisjon av legemiddellovgivningen
Forrige uke landet avtalen om den første revisjonen av EUs legemiddellovgivning på mer enn 20 år. Forhandlingene har vært langvarige, med betydelig fokus på lengden av databeskyttelsesperioden og markedsbeskyttelsen.
Les mer
Legemiddelfirma kurser helsepersonell i osteoporose-diagnostikk
May-Britt Stenbro i UCB Pharma har et langt yrkesliv som osteoporose-sykepleier bak seg. Nå jobber hun i legemiddelindustrien og kurser helsepersonell i bentetthetsmåling.
Les mer
- Apotekene hjelper deg gjerne med egenomsorg
- Det er mange der ute som har enkle helseplager hvor både råd og produkter fra apoteket kunne vært til god hjelp.
Les merMeld deg på LMIs nyhetsbrev
Aktuelt i bransjen
Presseklipp
FDA planlegger «black box»-advarsel på covid-19-vaksiner
Amerikanske legemiddelmyndigheter (FDA) har til hensikt å utstyre covid-19-vaksiner med byråets strengeste form for sikkerhetsadvarsel, melder CNN. Selskapene svarer med at vaksinene er trygge, skriver MedWatch.
Han blir ny myndighetskontakt for Novo Nordisk i Norge
Anders Zeidler blir ny direktør for myndighetskontakt i Novo Nordisk Norge. Han fyller dermed stillingen som har stått ledig siden Tor Frostelid sluttet i høst, skriver MedWatch.
DMP sier nei til hjertemedisin på nytt
Direktoratet for medisinske produkter (DMP) sier igjen nei til Vazkepa på blå resept. Avslaget begrunnes med høy pris og usikker effekt, skriver MedWatch.
Legemiddelgiganter unngår tollsjokk
I august satt topplederne i Roche og Novartis i krisemøter med regjeringen med frykt for amerikansk toll på opp mot 250 prosent. Selskapene kan nå puste lettet ut etter at fasiten ble klar, skriver MedWatch.
Svensk selskap først ut: FDA godkjenner hjemmebehandling mot depresjon
Svenske Flow Neuroscience står bak det første FDA-godkjente medisintekniske produktet i sitt slag for behandling av depresjon i hjemmet, skriver MedWatch.