Nyheter fra LMI
Husk å melde deg på Regulatorisk høstmøte
Legemidler og miljø, kunstig intelligens og lukket legemiddelsløyfe er blant sakene som står på agendaen på årets Regulatorisk høstmøte. Begrenset antall plasser og førstemann til mølla gjelder.
Les merMedWatch: Trygve Ottersen blir ny direktør i DMP
Mannen som mellom 2021 og 2024 var områdedirektør for smittevern i Folkehelseinstituttet, ble fungerende assisterende direktør i DMP i juni. Nå tar han direktørstolen, skriver MedWatch.
Les merScience Impact 2024 – tomorrow's solutions start today
Også i år var LMI medarrangør under Science Impact, en del av Oslo Innovation Week. Både GE Healthcare og Novartis bidro på scenen.
Les merKurs og arrangementer
Meld deg på LMIs nyhetsbrev
Aktuelt i bransjen
Presseklipp
WHO anbefaler vaksinasjon og antistoffbehandling mot RSV for gravide og spedbarn
Sanofi og Astrazenecas antistoffbehandling er den eneste godkjente behandlingen for spedbarn i enkelte land, skriver MedWatch.
EMA vil ha en mer effektiv prosess for markedsføringstillatelse – antallet «clock stop»-dager øker
Det er lange «clock stop» pauser i godkjenningsprosessen av nye medisiner. I flere tilfeller er disse like lange som hele vurderingen av legemidlet, viser en ny rapport, skriver MedWatch.
Radiofarmasi-selskap henter 1,8 milliarder kroner fra store legemiddelselskaper
Det amerikanske biotekselskapet henter penger i en serie B-runde fra blant andre MSD, BMS og Eli Lilly, skriver MedWatch.
Lupus-syke Tu-Thao trodde hun skulle dø. En helt ny type behandling reddet livet hennes
Er dette en medisinsk revolusjon for pasienter med autoimmune sykdommer?, spør Forskning.no.
Nettleieøkningen skremmer ikke Arctic Bioscience-sjefen – må likevel øke prisene
– Vi tror ikke en slik prisøkning vil ha avgjørende betydning for vårt salg og eksport, sier administrerende direktør, Christer Valderhaug til MedWatch.