Alternativt kan du holde nede 'Ctrl' / 'CMD' -tasten og trykke '+' for å forstørre eller '-' på tastaturet for å redusere tekststørrelsen.
Nyheter fra LMI
Mange legemiddelspørsmål fra FrP
Bent Høie måtte svare på mange skriftlige spørsmål fra FrP på slutten av Stortingets vårsesjon. Her kan du lese noen av dem; blant annet om ITP, Nye metoder og produksjon.
Les mer
Møt Lilly, som har lamellær iktyose - en alvorlig og sjelden hudsykdom
- Man har fått den huden man har fått, og må bare gjøre det beste ut av det, sier bestemor Mona.
Les mer
#WeWontRest i kampen mot Covid-19
Effekten av Covid-19 merkes over hele verden. Legemiddelindustrien forplikter seg til en global innsats for å ta vare på de som er berørt av viruset og utvikle behandlinger og vaksiner i kampen mot Covid-19.
Meld deg på nyhetsbrevet
Aktuelt i bransjen
Presseklipp
– Det diskuteres hvordan legemiddelmyndighetene skal forholde seg til rapporten
EFSA konkluderte i en risikovurdering som er publisert i mai, med at titandioksid (E171) ikke er trygt å bruke som tilsetningsstoff i mat. Stoffet brukes også som hjelpestoff i legemidler. – Det blir diskutert i EMA hvordan legemiddelmyndighetene skal forholde seg til denne rapporten, sier Steinar Madsen, medisinsk fagdirektør i Legemiddelverket til Dagens Medisin.
Biontech vil bruke mRNA-teknologien til å utvikle malariavaksine
Legemiddelprodusenten Biontech ønsker å bruke mRNA-teknologien, som ble brukt til å utvikle selskapets koronavaksine, til å lage en ny vaksine mot malaria, skriver NTB.
Koronavaksinen Spikevax (Moderna) godkjent for ungdom i aldersgruppen 12 til 17 år
De europeiske legemiddelmyndighetene (EMA) anbefaler at bruksområde for koronavaksinen Spikevax utvides til å inkludere ungdom i alderen 12 til 17 år. I Norge er det FHI som gir anbefalinger om hvilke aldersgrupper som bør få tilbud om koronavaksiner, skriver Statens legemiddelverk.
Har eksemplifisert ny norskutviklet biomedisinsk teknologi
En forskningsgruppe ved Institutt for klinisk medisin ved Universitetet i Oslo har utviklet teknologien som består av en designet variant av proteinet albumin, og kan bane vei for utvikling av langtidsvirkende medisin, skriver Dagens Medisin.
– Insulin er livsviktig og livsfarlig. Vi har ikke noe imot bytte til biotilsvarende insuliner, men dette byttet bø… https://t.co/XHFfi4BfUw
Vi er live om 30 minutter for å diskutere om norske pasienter faktisk får den helsehjelpen de har krav på, sammen m… https://t.co/Wl4zNC0cBq
Et stort offentlig-privat konsortium, med Vestre Viken HF i spissen og LMI som aktiv partner, er tildelt 300 000 kr… https://t.co/LodYEuHLlV
Stortinget går ikke inn for FrPs forslag om å innføre en «Right to try»-ordning for alvorlig syke pasienter. Heldig… https://t.co/EYrcEEUr6Q
RT @Bekkemellem: I dag var jeg i Sandefjord for å feire et månesteg i riktig retning for norsk helsenæring og legemiddelproduksjon. Har job…
Blogg
Blogg: Derfor trenger vi å bruke nye pris- og betalingsløsninger
Karita Bekkemellem blogger i Dagens Medisin dagen før LMI har invitert til et møte om temaet.
Blogg: - Vi må snu alle steiner for ALS- og demenspasientene
Stortinget går ikke inn for FrPs forslag om å innføre en «Right to try»-ordning for alvorlig syke pasienter. Heldigvis finnes det andre muligheter til å prøve legemidler før de er godkjent, blogger Karita Bekkemellem i Dagens Medisin.
Blogg: Åpenhet og samarbeid redder liv
Samarbeid mellom legemiddelindustrien og helsepersonell er avgjørende for god og riktig pasientbehandling, tilgang til nye medisiner og kunnskap om nye, innovative legemidler, blogger Karita Bekkemellem i Dagens Medisin.
Sjeldendagen: La 2021 være året for sjeldne diagnoser
Skal vi bli gode til å behandle eller kurere sjeldne sykdommer må vi bli bedre til å behandle dem for det de er: sjeldne, skriver Karita Bekkemellem i Dagens Medisin.
Dette er viktig når den aller første strategien for sjeldne tilstander lages
Norges første nasjonale strategi for sjeldne diagnoser skal utarbeides og Karita Bekkemellem blogger om hva den bør inneholde.