Presentasjoner fra DRA Forum

Publisert 16. mai 2017

Medlemsmøte tirsdag 2. mai 2017

Veivalg mot sentral prosedyre – Algeta-historien som eksempel
Ragnhild Løberg, Bayer

SPOR – Nye prosesser for innsending av legemiddeldata
Martha Schei Hynne, SLV

QP erklæringer: Hva som forventes og eksempler på mangler
Jostein Hatlelid, SLV

Produktansvar for legemidler
Gunnar Sørli, Legemiddelansvarsforeningen

LMI’s nye nettsider
Caroline Lauritzen, LMI

Regulatorisk utvalg – En status oppdatering
Siv Førde, BASF