Europeiske legemiddelmyndigheter (EMA) har startet en gransking av Zinbryta (daclizumab) etter at en pasient døde av leversvikt. I tillegg har det vært rapportert fire alvorlige tilfeller av leverskade, skriver Legemiddelverket.
Les hele saken på legemiddelverket.no:
Zinbryta – legemiddel til behandling av multippel sklerose granskes