Første perorale korttidsbehandling for pasienter med høyaktiv relapserende multippel sklerose (MS) er nå godkjent i Europa. EMA gir nå markedsføringstillatelse for Mavenclad i EU med lansering først i Storbritannia og Tyskland, skriver Merck i en pressemelding.
Les hele pressemeldingen:
EMA-ja til MS-medisin