LMI
Digitalis
Lmi
Logg inn
Digitalis
Nyhetsarkiv
For pasientorganisasjoner
Blogg
LMI
tv
Arrangementer
Om LMI
Hvem er LMI?
Om legemiddelindustrien
Information in English
Kontakt oss
Presse
Ansatte i LMI
Medlemskap
Medlemmer
LMIs strategi
Datterselskaper
Personvernerklæring
Nyttige lenker
Tall og fakta 2022
Publikasjoner
Høringer
Ledige stillinger
Policydokumenter
Verdioverføringer til helsepersonell
Utdanning av legemiddelkonsulenter
Konseptgodkjenninger
For pasientorganisasjoner
Temaer
Oversikt
Kliniske studier
Legemiddelproduksjon
Legemiddelmangel
Vaksiner
Voksenvaksinasjonsprogram
Koronaviruset
Koronavaksine
Antibiotika og resistens
Avanserte terapier (ATMP)
Miljø
Global helse
Sikkerhetstiltak mot falske legemidler
We Won’t Rest
Fagområder
Oversikt
Bivirkningsovervåkning
Distribusjon
Fiskehelse
Forskning og utvikling
Helseøkonomi
Legemiddelgodkjenning
Legemiddelpolitikk
Lover og regler
Næringsutvikling
Reseptfrie legemidler
Aa
Større tekst
Søk internt i LMI
Alternativt kan du holde nede '
Ctrl
' / '
CMD
' -tasten og trykke '
+
' for å forstørre eller '
-
' på tastaturet for å redusere tekststørrelsen.
(100%)
Presiserer rutiner for innhenting av tilleggsopplysninger for bivirkningsmeldinger
Publisert 8. desember 2017
Det skal kun innhentes tilleggsopplysninger når det er relevant og nødvendig for overvåking av sikkerheten til legemidlet, skriver SLV.
Les hele saken
.