Regulatorisk høstmøte 2025

Hvordan kan norske myndigheter engasjere seg i revisjonen av EU Pharma Legislation – regelverket som styrer utvikling, godkjenning, produksjon og salg av legemidler i EU?

Hvordan ligger vi an med forsyningssikkerheten og beredskapen for legemidler her i landet, og vil en nordisk pilot for engelskspråklige fellespakninger bedre situasjonen?

Og hva kan vi gjøre for at flest mulig pasienter skal bruke medisinene sine riktig?

Det er noe av det du får høre mer om på høstens faste arrangement, Regulatorisk høstmøte.

Som vanlig har vi et innlegg du absolutt ikke vil gå glipp av helt på slutten av dagen.

Program