ICH jobber med en ny standard for “Technical and regulatory considerations for pharmaceutical product lifecycle management”. Dette vil påvirke hvordan vi jobber med kvalitetsendringer, og Legemiddelverket kommer for å informere om dette arbeidet.
EU og USA har blitt enige om en Mutual Recognition Agreement for inspeksjoner, men Norge står utenfor denne avtalen. Hva har dette å si for norsk import og eksport av legemidler, og hva gjøres med dette i Norge? Legemiddelverket og Helse- og omsorgsdepartementet informerer.
Kom på Kvalitetsdagen 2018 for å høre om dette og flere andre spennende temaer.
Tid: 08.30, avsluttes med lunsj 11.50
Sted: Auditoriet i Essendropsgate 3, Majorstuen.
Deltakeravgift:
Medlemmer: Kr. 750
Ikke medlemmer: Kr. 1500
Påmeldingen er bindende!