EU godkjenner Kerendia for behandling av pasienter som har kronisk nyresykdom og diabetes type 2

EU-kommisjonen har gitt markedsføringstillatelse til Kerendia (finerenon). Legemidlet er en ikke-steroid og selektiv mineralkortikoidreseptor-antagonist (MRA) og er indisert til behandling av voksne med kronisk nyresykdom i kombinasjon med diabetes type 2, skriver HealthTalk.

Publisert 25. februar 2022