Hva mener egentlig EFPIA, SLV og LMI om den oppdaterte EU Pharma Legislation, og hvor står EMA i forhold til elektroniske pakningsvedlegg? Hvordan vil AI endre helsebransjen, og er 3D-printing av legemidler en løsning for små pasientgrupper? Og hvordan kan vi sikre at vi har tilgang til de legemidlene vi trenger til barn?
LMIs faggruppe for regulatory og pharmacovigilance ønsker velkommen til en spennende dag!
Tid: 26. oktober 2023, 8.30-15.00
Sted: Næringslivets hus, Middelthuns gate 27, Oslo, Gustav Vigeland-salen