Hva mener egentlig EFPIA, SLV og LMI om den oppdaterte EU Pharma Legislation, og hvor står EMA i forhold til elektroniske pakningsvedlegg? Hvordan vil AI endre helsebransjen, og er 3D-printing av legemidler en løsning for små pasientgrupper? Og ikke minst: hvordan kan vi sikre at vi har tilgang til de legemidlene vi trenger til barn?
LMIs faggruppe for regulatory og pharmacovigilance ønsker velkommen til en spennende dag!
Tid: 26. oktober 2023, 8.30-15.00
Sted: Næringslivets hus, Middelthuns gate 27, Oslo, Gustav Vigeland-salen