Webinarene vil bli holdt på norsk og Legemiddelverket ber om at eventuelle spørsmål sendes inn i forkant av møtet.
Spørsmålene sendes til klut@legemiddelverket.no med «webinar om nytt regelverk» i emnefeltet. Frist for å sende inn spørsmål er mandag 10. januar.
Relaterte saker:
Q&A om felles digitalt saksbehandlingssystem for klinisk utprøving
Legemiddelverket om nytt EU-regelverk: – Et visst nasjonalt handlingsrom