Gen-, celle- og vevsterapier er under utvikling for mange sykdommer hvor man i dag har få eller ingen reelle behandlingsalternativer.
Gjennom denne møteserien ønsker vi å heve kunnskapsnivået og innsikten rundt disse teknologiene – fra utvikling til integrering i klinisk setting.
Møtet om genterapi vil foregå digitalt 8. april kl. 08.00 til 09.30. Strømmelenke vil ettersendes til alle påmeldte.
Agenda:
08.00-08.05 Velkommen
08.05-08.35 «Gene Therapy for People with Rare Genetic Disorders – an Overview» Dr. Martin Schulz, Senior Medical Director Gene Therapy Platform Global Medical Affairs, Rare Diseases
08.35-09.00 Gene-therapy from a regulatory perspective, Carla Herberts, College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) and CAT-delegate EMA
09.00-09.15 «Genterapi for sjeldenfeltet – en klinikers perspektiv på utviklingen», Asbjørg Stray-Pedersen, medisinsk genetiker og overlege Nyfødtscreeningen, Oslo Universitetssykehus.
09.15-09.30 Q&A
I første møte tok vi for oss «hva ATMP er, hvordan utvikles og godkjennes denne gruppen legemidler» (se opptak av det første møtet her).
Det andre møtet i møteserien om avanserte terapier handlet om CAR-T-genterapier. (Se opptak av det andre møtet her)
Meld deg på genterapi-møtet 8. april her.
Eller via QR-koden under:
