Presseklipp LMI (7947)

Svensk-japansk alzheimerslegemiddel lansert i Sør-Korea

2. desember 2024

Svensk-japansk alzheimerslegemiddel lansert i Sør-Korea

Bioarctic og Eisai har lansert lecanemab i Sør-Korea, et halvt år etter at legemiddelet fikk godkjennings-stempelet i landet, skriver MedWatch.

2022-kullet uteksaminert fra Spark-programmet

2. desember 2024

2022-kullet uteksaminert fra Spark-programmet

Nok et kull har gjennomført innovasjonsprogrammet Spark ved Universitetet i Oslo. Seks helseprosjekter med hver sin prosjektleder er nå klare for å møte verden, skriver MedWatch.

To år med CAR-T-behandling mot lymfom - dette er overlegenes erfaring

2. desember 2024

To år med CAR-T-behandling mot lymfom - dette er overlegenes erfaring

Over 50 lymfom-pasienter har blitt behandlet med avansert CAR-T-celleterapi ved Oslo universitetssykehus de siste to årene. Overlegene Alexander Fosså og Julian Hamfjord beskriver behandlingen som en revolusjon - men understreker...

Slik virker de revolusjonerende slankemedisinene

2. desember 2024

Slik virker de revolusjonerende slankemedisinene

Ozempic og Wegovy ble laget for å behandle diabetes, men de gjør også at folk går ned i vekt. I tillegg kan de hjelpe mot alt fra lakoholmisbruk til Alzheimer....

Ny EMA-plattform skal gi oversikt over legemiddelmangel i Europa

2. desember 2024

Ny EMA-plattform skal gi oversikt over legemiddelmangel i Europa

Fra nyttår blir det gjort obligatorisk for selskaper å rapportere inn data vedrørende mangel på godkjente legemidler, skriver MedWatch.

Innovasjon Norge samlet helseeksportører til «landslagssamling» for å øke internasjonal suksess

2. desember 2024

Innovasjon Norge samlet helseeksportører til «landslagssamling» for å øke internasjonal suksess

Innovasjon Norge har nylig gjennomført en samling med 37 av Norges fremste eksportører innen helse for å diskutere hvordan man kan tilpasse eksportsatsningen til deres behov, skriver MedWatch.

Novartis får EMA-godkjenning for brystkreftlegemiddel

2. desember 2024

Novartis får EMA-godkjenning for brystkreftlegemiddel

Onsdag kom det frem at den europeiske legemiddelmyndigheten, EMA, har godkjent Novartis sitt legemiddel Kisqali til tidligstadie brystkreft, skriver flere medier.

Lundbeck starter senfasestudie for behandling av sjelden nevrologisk lidelse

2. desember 2024

Lundbeck starter senfasestudie for behandling av sjelden nevrologisk lidelse

Legemiddelselskapet Lundbeck starter en ny senfasestudie for et legemiddel mot en sjelden nevrologisk lidelse, skriver MedWatch.

Rootwelt om ny rapport:– Vi vurderer allerede både levetid og livskvalitet

2. desember 2024

Rootwelt om ny rapport:– Vi vurderer allerede både levetid og livskvalitet

Alternative endepunkter skal ha en plass når legemidler metodevurderes og vurderes for innføring, er legemiddelmyndighetene og beslutningstakere klare på. – Men økt usikkerhet i dataene må gjenspeiles i prisen, påpeker...

Novo Nordisks Wegovy får hjerteinfarkts-godkjennelse i Canada

2. desember 2024

Novo Nordisks Wegovy får hjerteinfarkts-godkjennelse i Canada

Novo Nordisks Wegovy, som hovedsakelig er rettet mot fedme, har nå blitt godkjent for en ny indikasjon i Canada, skriver MedWatch.

Kamp om Alzheimer-behandling: To nye legemidler endrer spillet

2. desember 2024

Kamp om Alzheimer-behandling: To nye legemidler endrer spillet

Kappløpet om å bli det første godkjente Alzheimer-legemidlet i Norge er i gang. Kisunla fra Eli Lilly og Leqembi fra Eisai konkurrerer om å bli helsevesenets foretrukne behandling for tidlig...

Pasientens legemiddelliste: – Bør ikke ta tre nye år før en ny region er i gang

2. desember 2024

Pasientens legemiddelliste: – Bør ikke ta tre nye år før en ny region...

Helse Nords utprøving er forsinket, i Bergen er man nå der man skulle vært for to år siden. PLL-prosjektet har tatt tid, men prosjektdeltagerne sier det ikke er grunn til...