18. august 2026
Astrazeneca skroter utvikling av lungekreftlegemiddel
Astra Zeneca har droppet utviklingen av legemidlet volrustomig mot lungekreft, ettersom det ikke vurderes å kunne overgå eksisterende behandlinger, skriver MedWatch.
Alternativt kan du holde nede 'Ctrl' / 'CMD' -tasten og trykke '+' for å forstørre eller '-' på tastaturet for å redusere tekststørrelsen.
18. august 2026
Legemiddelselskaper holder igjen søknader i Sveits i frykt for USAs prispress
Konsekvensene av den amerikanske MFN-politikken rammer lanseringen av nye legemidler i Sveits, ifølge Reuters, skriver MedWatch.
18. august 2026
Pharmaq: – Ingenting tyder på at IPN‑mutasjonene svekket vaksinene
Pharmaq mener dagens IPN‑vaksiner fortsatt gir beskyttelse, til tross for den kraftige økningen i IPN‑utbrudd og funnene av en mulig ny virusvariant hos QTL‑fisk, skriver iLaks.
18. august 2026
Schjesvold ut mot habilitet-regler - Ottersen varsler nye retningslinjer
To nei til myelomatose-behandlinger ble først omgjort til ja etter medieoppmerksomhet fra blant annet Fredrik Schjesvold, som ikke ble brukt som ekspert i metodevurderingene. DMP-direktør Trygve Ottersen varsler nå nye...
18. august 2026
Stensland: Svakhet at vi har flere systemer for innkjøp av legemidler
Sveinung Stensland gikk fra å være Høyres helsepolitiske talsperson til å jobbe for legemiddelselskapet Eli Lilly. Nå mener han at Norges innføringstakt avgjør hvor legemiddelindustrien plasserer forskningen – og at...
18. august 2026
Tjente 4,2 milliarder – nå advarer toppsjefen
GE Healthcare står for rundt to prosent av norsk fastlandseksport. Norge risikerer å tape milliardinvesteringer med mindre rammevilkårene bedres, advarer Norgessjef Cathrine Thomassen i Finansavisen.
18. august 2026
FDA-grep kan gi Photocure drahjelp i USA
FDA foreslår å flytte cystoskopisystemer for blålyscystoskopi fra klasse III til klasse II. Det kan gjøre teknologien mer tilgjengelig i USA, skriver MedWatch.
18. august 2026
Tromsø-selskap vokser på enzymer til forskning og legemiddelproduksjon
Arcticzymes Technologies økte salget med 19 prosent i andre kvartal, skriver MedWatch.
18. august 2026
Første legemiddel mot årsaken til narkolepsi godkjent i USA
Legemiddelselskapet Takeda har fått godkjent oveporexton (Orzeyful) mot narkolepsi type 1 i USA. Middelet er det første i en ny klasse som retter seg mot den underliggende årsaken til sykdommen,...
18. august 2026
OUS-forskningsgruppe inngår flerårig samarbeid med legemiddelselskap
Oslo universitetssykehus og legemiddelselskapet UCB inngår et flerårig forskningssamarbeid om utvikling av antistoffer, skriver MedWatch.
18. august 2026
Curida-sjefen: – Den viktigste beredskapen er å bygge sterk industri
Norsk legemiddelberedskap bør bygges på en konkurransedyktig industri som kan eksportere, og ikke på beredskap som eget forretningsområde, mener Curida-direktør Anders Larsson, skriver MedWatch.
18. august 2026
FDA sier nei til radiofarmasi-legemiddel på grunn av produksjonsproblemer
ITM Isotope Technologies vil sende inn en ny søknad etter at FDA avviste kreftbehandlingen på grunn av bekymringer knyttet til produksjon og kvalitet, skriver MedWatch.