21. oktober 2024
Fem av 15 metoder som skal opp i mandagens møte handler om kreftlegemidler. Beslutningsforum skal også vurdere et alopecia-middel, to psoriasis-midler og en MS-behandling, skriver MedWatch.
21. oktober 2024
Det nærmer seg nå to år siden legemiddelselskapet Pfizer søkte om forhåndsgodkjent refusjon for sitt migrenelegemiddel, skriver MedWatch.
21. oktober 2024
Det er over tre år siden Amarin sendte inn sin første søknad om forhåndsgodkjent refusjon til DMP. På denne tiden har legemiddelselskapet rukket å bygge opp en norsk avdeling, for...
18. oktober 2024
Anders Månsson, som tidligere i høst ble erstattet av Øystein Soug i direktørstolen i Oncoinvent, har fått seg en ny jobb i Lund i Sverige, skriver MedWatch.
18. oktober 2024
Med dagens anbudspriser kunne anbudskriteriene fint åpnet opp for at flere pasienter kunne fått behandling, men dette har ikke myndighetene ønsket, sier legemiddelfirma, skriver Dagens Medisin.
18. oktober 2024
15 saker skal opp til behandling Beslutningsforum på mandag. Størst spenning er knyttet til om forumet vil si ja til MS-legemidlet Tysabri og et helt nytt legemiddel til behandling av...
18. oktober 2024
Menon Economics har kartlagt kvinneandelen i over 600 selskaper i livsvitenskapsbransjen, skriver MedWatch.
18. oktober 2024
– Det er jo en læring i å bli bedre i vår forvaltning av refusjonsordningen. Det baker vi inn i våre videre prosedyrer, sier Einar Andreassen i Direktoratet for medisinske...
18. oktober 2024
– Det er kritikkverdig når DMP, som departementet påpeker, har hatt feil rettsanvendelse eller tatt avgjørelser på feil faktagrunnlag, sier LMI-direktør, Leif Rune Skymoen til MedWatch.
18. oktober 2024
Helse- og omsorgsdepartementet har opphevet seks av ni vedtak om forhåndsgodkjent refusjon fra Direktoratet for medisinske produkter (DMP), viser en kartlegging MedWatch har gjort.
18. oktober 2024
Britiske forskere skal se hva som skjer med helse og deltakelse i arbeidslivet, i samarbeid med Eli Lilly, skriver Dagens Medisin.
16. oktober 2024
Det skal bli mer åpenhet i den europeiske legemiddelmyndigheten (EMA) om et nytt forslag får gjennomslag, skriver MedWatch.