28. juli 2021
EFSA konkluderte i en risikovurdering som er publisert i mai, med at titandioksid (E171) ikke er trygt å bruke som tilsetningsstoff i mat. Stoffet brukes også som hjelpestoff i legemidler....
27. juli 2021
Legemiddelprodusenten Biontech ønsker å bruke mRNA-teknologien, som ble brukt til å utvikle selskapets koronavaksine, til å lage en ny vaksine mot malaria, skriver NTB.
27. juli 2021
De europeiske legemiddelmyndighetene (EMA) anbefaler at bruksområde for koronavaksinen Spikevax utvides til å inkludere ungdom i alderen 12 til 17 år. I Norge er det FHI som gir anbefalinger om hvilke...
23. juli 2021
En forskningsgruppe ved Institutt for klinisk medisin ved Universitetet i Oslo har utviklet teknologien som består av en designet variant av proteinet albumin, og kan bane vei for utvikling av...
23. juli 2021
Et intervall på åtte uker mellom de to dosene av Pfizer/Biontechs koronavaksine kan være ideelt for å beskytte mot deltavarianten, ifølge britiske forskere, skriver NTB.
22. juli 2021
Et sørafrikansk selskap skal starte produksjon av koronavaksinen fra Pfizer og Biontech, opplyser Pfizer. Dette skriver NTB.
22. juli 2021
Sveitsiske Novartis hjelper fremdeles det tyske legemiddelselskapet CureVac med å lage koronavaksiner, og kan utvide kapasiteten til å hjelpe andre vaksineprodusenter også, sier finansdirektør i Novartis, Harry Kirsch, skriver DN...
22. juli 2021
Norge vil motta 100 000 doser med Pfizer-vaksinen. Vaksinedosene vil ankomme Norge denne uken, og vil bli fordelt til kommunene allerede neste uke (uke 30). Disse dosene er forbeholdt vaksinedose...
21. juli 2021
En ny vaksine vurderes nå for godkjenning i EU og Norge. Vaksineteknologien skiller seg fra de fire vaksinene som allerede er i bruk, skriver NRK.
21. juli 2021
Koronavaksinene vi bruker i Norge beskytter bedre mot delta-varianten av viruset enn først antatt. Det er den mer smittsomme delta-varianten som nå er i ferd med å ta over i...
21. juli 2021
På et møterom i byens forretningsdistrikt forteller Pfizer-sjefen om hvordan Israel fikk superavtalen i land – og om Norge kunne gjort det samme, skriver VG.
20. juli 2021
Den europeiske legemiddelmyndigheten EMA har startet evaluering av søknad om utvidet bruk av legemiddelet anakinra (Kineret) for behandling av covid-19 pasienter i risiko for å utvikle respirasjonssvikt, skriver Dagens Medisin.