23. oktober 2024
Når finner vi kuren for kreft?
Sykdommen er nå den vanligste dødsårsaken i Norge. Er vi på villspor i kreftforskningen? spør legen Kaveh Rashidi.
23. oktober 2024
Sykdommen er nå den vanligste dødsårsaken i Norge. Er vi på villspor i kreftforskningen? spør legen Kaveh Rashidi.
23. oktober 2024
Legemidlet donanemab vil trolig ikke få godkjennelse i Storbritannias helsevesen National Health Service (NHS). Dette skal være på grunn av prisnivået, melder engelsk storavis, skriver MedWatch.
23. oktober 2024
Den sveitsiske legemiddelgiganten Roche leverte et litt bedre salg enn forventet i tredje kvartal, blant annet takket være et oppløftende salg av hemofilimedisinen Hemlibra, skriver MedWatch.
23. oktober 2024
Nordiske NHTA vil utfordre konkurrentene på metodevurderinger og helseøkonomiske analyser innen legemiddelindustrien og medtek, skriver MedWatch.
23. oktober 2024
Eisai, som markedsfører lecanemab, får ikke markedsføre legemidlet i Australia, skriver MedWatch.
23. oktober 2024
– Tidlig og aggressiv behandling bør være standarden for alle nydiagnostiserte Crohns-pasienter med aktiv sykdom, sier den israelske gastro-eksperten Iris Dotan. – Vi har i økende grad gått over til...
23. oktober 2024
Innen utgangen av 2026 regner CDMO-selskapet Nucleus Radiopharma å kunne tilby 50 flere arbeidsplasser per anlegg, skriver MedWatch.
23. oktober 2024
Europas andel er nå bare ni prosent, sammenlignet med 19 prosent for ti år siden, ifølge en ny rapport, skriver flere medier.
22. oktober 2024
Overlege Marton König ved Oslo universitetssykehus (OUS) har fått 3,3 millioner kroner fra Stiftelsen Dam til å undersøke om HIV-medisinen tenofovir kan brukes til å behandle multippel sklerose (MS). –...
22. oktober 2024
Anbudet for legemidler til behandling av betennelsessykdommer i hud, ledd og tarm har en maksimal verdi på 1,9 milliarder kroner eksklusive merverdiavgift, skriver MedWatch.
22. oktober 2024
15 saker var til behandling i Beslutningsforum mandag. Størst spenning var det knyttet til om forumet vil si ja til MS-legemidlet Tysabri og et helt nytt legemiddel til behandling av...
22. oktober 2024
Forordningen som ble godkjent fredag, definerer hvilken informasjon som skal deles mellom Kommisjonen og EMA om planlegging og prognoser for felles kliniske vurderinger, skriver MedWatch.