Kliniske studier (71)

Dette er de 6 NorTrials-sentrene

Dette er de 6 NorTrials-sentrene

Styret i NorTrials har godkjent de seks sentrene som skal bli spydspisser på sine felt, og bidra til å at flere studier legges til norske sykehus.

Les mer
Meld deg på CRA-kurs

Meld deg på CRA-kurs

Sammen med den danske legemiddelindustriforeningens kursorganisasjon Atrium arrangerer LMI et diplomkurs over fire dager for alle som jobber som, eller ønsker å jobbe som, monitorer av kliniske studier.

Les mer
Vil du delta i utviklingen av en norsk COVID-19 vaksine?

Vil du delta i utviklingen av en norsk COVID-19 vaksine?

Nykode Therapeutics (tidligere Vaccibody) utvikler to vaksiner mot COVID-19 og er i gang med å rekruttere flere personer til studien. Vil du delta?

Les mer
Avanserte terapier: Fremtiden som er blitt virkelighet

Avanserte terapier: Fremtiden som er blitt virkelighet

Legemiddelverket og LMI har satt i gang en felles møteserie om avanserte terapier (ATMP). Første møte hadde rett og slett tittelen «Hva er ATMP?».

Les mer
Hva er egentlig helsedata, og hvorfor haster det med å få ta dem i bruk?

Hva er egentlig helsedata, og hvorfor haster det med å få ta dem i bruk?

- Helsedata er som et overdådig svensk smörgåsbord vi ikke helt når fram til. Tiden det tar å få ut dataene her i Norge, er kritisk lang.

Les mer
En norsk koronavaksine i sikte?

En norsk koronavaksine i sikte?

Det norske vaksineselskapet Vaccibody utvikler nå også koronavaksiner, og nylig ble aller første dose satt i armen på en frisk, frivillig bergenser. Studien trenger flere frivillige.

Les mer
LMI og Melanor gjestet Helseteknologikonferansen

LMI og Melanor gjestet Helseteknologikonferansen

- Vi ser frem til at NorTrials er i full drift som en akselerator for å få mer av industriens forskning til Norge.

Les mer
EFPIA ønsker bedre tilretteleggelse for GMO-studier

EFPIA ønsker bedre tilretteleggelse for GMO-studier

Europeiske regler er til hinder for å få kliniske studier med GMO-baserte legemidler. LMI har tidligere flagget dette, nå er også EFPIA på banen.

Les mer
Q&A om felles digitalt saksbehandlingssystem for klinisk utprøving

Q&A om felles digitalt saksbehandlingssystem for klinisk utprøving

Her finner du svarene på en rekke spørsmål industrien har stilt til Legemiddelverket og Regional etisk komité (REK) om implementering av ny EU-forordning for klinisk utprøving og medisinsk utstyr.

Les mer