20. februar 2024
FDA godkjenner Roche-behandling mot matallergi
Xolair er det første legemidlet som er blitt godkjent i USA for å redusere allergiske reaksjoner hos personer med én eller flere matallergier, skriver MedWatch.
20. februar 2024
Xolair er det første legemidlet som er blitt godkjent i USA for å redusere allergiske reaksjoner hos personer med én eller flere matallergier, skriver MedWatch.
20. februar 2024
I Danmark betales det nærmest det dobbelte for en måneds behandling med Ozempic sammenlignet med prisene i Norge, skriver MedWatch.
19. februar 2024
Flere helseøkonomer mener at den forventede produktivitetsgevinsten bør hensyntas i vurderinger av nye metoder – vi må få inn samfunnsperspektivet. Jeg har flere reservasjoner, skriver Dag Morten Dalen, professor i...
19. februar 2024
Vaksinering på bred front gir god folkehelse, skriver Dagsavisen på lederplass.
19. februar 2024
Likevel skal norske kvinner fortsette å bruke medisinen, skriver VG.
19. februar 2024
Utvikling av kreftvaksinen UV1 som en behandling av brysthinnekreft kan nå gå litt enklere, skriver MedWatch.
16. februar 2024
Legemiddelselskapet økte salget med 34 prosent i fjor og er halvveis i målet om å omsette for én milliard, skriver MedWatch.
16. februar 2024
– Frp har lenge pekt på at hovedutfordringen med godkjenningen av nye legemidler er at det kun er direktørene i de regionale helseforetakene som bestemmer, sier Bård Hoksrud (Frp), skriver...
16. februar 2024
En ekspertgruppe anbefaler å opprettholde helsetjenesteperspektivet som den primære veilederen for prioriteringer innen helse- og omsorgstjenestene, samtidig som de anbefaler å prioritere pasientgrupper som kan bidra med verdiskapning til samfunnet,...
16. februar 2024
Ekspertgruppe anbefaler å slippe flere til rundt bordet i Beslutningsforum, men er delt på spørsmålet om de bør ha stemmerett, skriver HealthTalk.
16. februar 2024
Helseministeren skal lage ny prioriteringsmelding og får med seg tre ekspertrapporter på veien. Ingvild Kjerkol må blant annet ta stilling til hvor mye samfunnsnytte skal telle ved prioriteringer i helsetjenesten,...
15. februar 2024
Mandag sa Beslutningsforum ja til å innføre legemidlet Livtencity(maribavir) til voksne pasienter med cytomegalovirus (CMV)-infeksjon og/eller -sykdom etter transplantasjon. – Potensielt livreddende, sier medisinsk direktør Mohsen Zangani i Takeda Norge.