Alternativt kan du holde nede 'Ctrl' / 'CMD' -tasten og trykke '+' for å forstørre eller '-' på tastaturet for å redusere tekststørrelsen.
Ønsker fokus på verdsetting av fremskritt
- Det kan synes som om norske helsemyndigheter har en noe annen tilnærming i sine vurderinger av verdien av fremskritt i legemiddelbehandling enn det man ser i andre land, sier...
Les mer
Har en kule å takke
- Jeg vil takke hele ThermoFisher-teamet for å ha bidratt til å redde livet til datteren vår, sier Tom Whitehead, pappaen til Emily, som fikk leukemi i 2012.
Les merNok snakk om kliniske studier – på tide å handle
- Kliniske studier medfører viktig kompetanseoverføring, og til at nye og bedre metoder kan tas i bruk på sykehusene, skriver seniorrådgiver i LMI, Katrine Bryne, i en kronikk i Dagens...
Les mer
Er pasientene i sentrum i beslutningsprosessene?
Velkommen til frokostmøte der vi vil snakke med pasientorganisasjoner, brukerrepresentanter og myndigheter om dette spørsmålet.
Les mer
Overgangsfasen for FMD-implementeringen ikke tidfestet
Årets første frokostmøte i regi av DM Pharma handlet om EUs forfalskningsdirektiv og status rundt implementeringen av de nye sikkerhetstiltakene.
Les mer
Miljøkrav i anbud
I dag, mandag, offentliggjorde Sykehusinnkjøp at de for første gang stiller miljøkrav i legemiddelanskaffelser. – Vi imøtekommer selvsagt nyheten med åpne armer, sier leder for LMIs miljøgruppe Terje Kvale (MSD).
Les mer
- Virkeligheten er ikke store tønner med dødninghoder som dumpes i merdene
Adm. dir i LMI, Karita Bekkemellem, tar i en kronikk i kyst.no, et oppgjør med noe av legemiddelkritikken mot oppdrettsnæringen.
Les mer
Kvinner i næringslivet – legemiddelindustrien leder an
På mange områder har Norge kommet langt innen likestilling. Men ikke i næringslivet. - Legemiddelindustrien i Norge er et unntak: her er hele 7 av 10 ledere kvinner, forteller Karita...
Les mer
Medisinske kvalitetsregistre vil gi bedre datakvalitet og dekningsgrad
Helse- og omsorgsdepartementet (HOD) foreslår i et høringsnotat at behandling av helseopplysninger i medisinske kvalitetsregister skal reguleres i forskrift med hjemmel i helseregisterloven. LMI støtter dette forslaget.
Les mer
Legemiddelfokus i årets e-helserapport
Direktoratet for e-helse har nylig utgitt rapporten Utviklingstrekk 2019, der de belyser trender og utviklingstrekk innen e-helse. LMI er fornøyde med at legemiddelområdet får et eget kapittel.
Les mer
LMI møtte Blodkreftforeningen
Kombinasjonsbehandlinger, norsk legemiddelgodkjenningsprosess og forskjeller i norsk kreftbehandling var blant temaene da LMI hadde besøk av Blodkreftforeningen.
Les mer
Bringer forskningen fra lab til industri
Catapult Life Science har nå åpnet sin andre avdeling, hvor målet er å kunne produsere legemiddel for kliniske studier. Med det dekker de en enda større del av det enorme...
Les mer